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            世界血友病日網(wǎng)站

            時間:2022-07-04 12:06:29 行業(yè) 我要投稿
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            “媽媽,請別攔著我/讓我去奔跑/我想奔跑,我要盡情地奔跑/體驗奔跑時酣暢淋漓的快感!”

            這是一名血友病兒童的呼喊。奔跑、玩耍……這些很正常的事,在血友病兒童眼里,竟成了一種奢望。有人說,“上帝遺忘了一組數(shù)據(jù)”(凝血因子缺乏癥),他們“就匆匆來到人間”。對于血友病兒童來說,從出生的第一天起,厄運就開始伴隨:由于體內(nèi)缺乏某些凝血因子,經(jīng)常反復(fù)出血,一個小的傷口就會讓他們血流不止;每天都要忍受難以形容的疼痛,甚至關(guān)節(jié)變形,被稱為“玻璃人”。

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            http://www.familydoctor.com.cn/encyclopedia/zt/2015xybr.html

            根據(jù)我國流行病學(xué)數(shù)據(jù),我國血友病總患病率為2.73 /10 萬(男性5.21 /10萬,女性0.06 /10萬),據(jù)此推算,我國有6~10萬名血友病患者。

            “血友病是可以防治的。”湖南省人民醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心血液腫瘤科主任賀湘玲教授指出,血友病防治應(yīng)從娃娃抓起,患者完全有可能和普通人一樣享受健康生活和工作。

            血友病“重男輕女”

            賀湘玲介紹,血友病是一種遺傳性的出血性疾病,是因為先天性缺乏某種凝血因子導(dǎo)致不能正常凝血的疾病。如果是缺乏凝血因子VIII的話,就是血友病A。如果是缺乏凝血因子IX的話,就是血友病B。

            “血友病就是基因異常導(dǎo)致的疾病。血友病致病基因都是攜帶在X染色體上,男性只有一條X染色體,所以說如果攜帶就是患者。女性有兩條X染色體,同時都攜帶的可能性很小,所以女性如果有,也只是攜帶者,因為她有另一條是正常的,所以說女性一般不會患病,但可以往下遺傳。” 賀湘玲說,血友病“重男輕女”,如果一個血友病男孩子結(jié)婚以后,他生的兒子都是健康人,他的女兒都是攜帶者。如果一個母親是攜帶者,她結(jié)婚以后,她的兒子50%是病人,50%是健康人,她的女兒50%是健康人,50%是攜帶者。

            患者應(yīng)適當(dāng)運動

            “有病三分治七分養(yǎng)”,賀湘玲表示,血友病患者的護(hù)理工作很重要,但很多家長誤認(rèn)為血友病患兒不能運動,所以就讓孩子一直臥床休息,“這會造成惡性循環(huán),長期臥床患者的肌肉會萎縮,肌肉一旦萎縮,對關(guān)節(jié)的支撐和保護(hù)作用會變差,反而更容易出血,這樣患者最后有可能站不起來了。” 賀湘玲建議,血友病患者尤其是實施了凝血因子替代的患者可以做一些安全、合適的運動,如世界血友病聯(lián)盟推薦的游泳和騎自行車。

            “血友病可以通過產(chǎn)前基因檢查篩查出來,所以女性攜帶者大可不必為是否生養(yǎng)寶寶而焦慮。”賀湘玲強調(diào),現(xiàn)在的醫(yī)療技術(shù)有辦法在產(chǎn)前查出孩子是健康還是患病的,以指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。

            18歲以上病人90%出現(xiàn)殘障

            關(guān)節(jié)出血,是血友病最可怕的癥狀之一。關(guān)節(jié)反復(fù)出血,是致殘的主要原因。創(chuàng)傷、行走過久、運動等會引起滑膜出血,而出血引起的風(fēng)險可能影響身體各個器官。我國大多數(shù)血友病患者都是由關(guān)節(jié)損壞導(dǎo)致殘疾,最終失去學(xué)習(xí)和勞動能力。

            據(jù)推算,我國現(xiàn)有血友病患者8萬人左右,登記患者5000人,現(xiàn)在能夠堅持治療的僅1000人左右。過去由于診斷和治療水平低下,大量患者還沒有被診斷發(fā)現(xiàn)。血友病人的平均存活年齡大概是14歲,14歲以下大約有50%出現(xiàn)殘障,18歲以上的有90%出現(xiàn)殘障。

            應(yīng)從按需治療進(jìn)步到預(yù)防治療

            “我國目前主要的血友病治療方案是按需治療,即患者出血時再進(jìn)行治療,不出血的時候不注射凝血因子。” 湖南省人民醫(yī)院血液科主任周明教授介紹,作為一種遺傳性的疾病,理論上血友病可以通過移植造血干細(xì)胞來治愈,“但是這種基因技術(shù)在血友病治療上還不成熟。”周明表示,現(xiàn)在血友病的主要治療方法是替代治療,即給患者輸注外源性凝血因子制劑。重型患者的凝血因子水平一般低于1%,如果把凝血因子含量控制在1%以上,患者就很少會出血,“國外現(xiàn)在的治療理念是把血友病人的凝血因子水平提高并控制到3%以上,這樣患者基本上就不會出血。雖然血友病不能被完全治愈,但是只要病人一輩子堅持用藥,就可以控制癥狀不出血,像普通人一樣生活。”

            周明介紹,過去由于凝血因子藥物供應(yīng)有限、許多病患無法負(fù)擔(dān)昂貴的醫(yī)療費用等原因,按需治療尚無法得到保證,就更談不上預(yù)防治療了。幸運的是,現(xiàn)在凝血因子藥物已經(jīng)被納入醫(yī)保報銷范疇,將給血友病患者帶來更多的福祉。

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