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高一生物必修一知識點總結有哪些

時間：2024-10-05 07:49:59 生物/化工/環保/能源我要投稿

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高一生物必修一知識點總結有哪些

　　總結就是把一個時間段取得的成績、存在的問題及得到的經驗和教訓進行一次全面系統的總結的書面材料，它是增長才干的一種好辦法，讓我們一起來學習寫總結吧。那么總結要注意有什么內容呢？下面是小編收集整理的高一生物必修一知識點總結有哪些，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

高一生物必修一知識點總結有哪些

高一生物必修一知識點總結有哪些1

　　(1)基因的分離定律

　　①豌豆做材料的優點：

　　(1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。

　　(2)品種之間具有易區分的性狀。

　　②人工雜交試驗過程：去雄(留下雌蕊)→套袋(防干擾)→人工傳粉

　　③一對相對性狀的遺傳現象：具有一對相對性狀的純合親本雜交，后代表現為一種表現型，F1代自交，F2代中出現性狀分離，分離比為3：1。

　　④基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進行減數分裂時，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

　　(2)基因的自由組合定律

　　①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現象：具有兩對相對性狀的純合子親本雜交后，產生的F1自交，后代出現四種表現型，比例為9：3：3：1。四種表現型中各有一種純合子，分別在子二代占1/16，共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單雜合子占2/16×4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16、1/16;重組類型比例各占3/16、3/16

　　②基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

　　③運用基因的自由組合定律的'原理培育新品種的方法：優良性狀分別在不同的品種中，先進行雜交，從中選擇出符合需要的，再進行連續自交即可獲得純合的優良品種。

　　記憶點：

　　1.基因分離定律：具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時，子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象，并且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近于3：1。

　　2.基因分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體，具有一定的獨立性，生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

　　3.基因型是性狀表現的內存因素，而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。

　　4.基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內，有n對等位基因的個體產生的配子最多可能有2n種。

　　二、細胞增殖

　　(1)細胞周期：指連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。

　　(2)有絲分裂：

　　分裂間期的最大特點：完成DNA分子的復制和有關蛋白質的合成

　　分裂期染色體的主要變化為：前期出現;中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。特別注意后期由于著絲點分裂，染色體數目暫時加倍。

　　動植物細胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細胞質分裂方式不同。

　　(3)減數分裂：

　　對象：有性生殖的生物

　　時期：原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞

　　特點：染色體只復制一次，細胞連續分裂兩次

　　結果：新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減少一半。

　　精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數第一次分裂間期染色體復制，前期同源染色體聯會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換)，中期同源染色體排列在赤道板上，后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中，中期染色體的著絲點排列在赤道板上，后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離。

　　有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒別：(以二倍體生物為例)

　　1.細胞中沒有同源染色體……減數第二次分裂

　　2.有同源染色體聯會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數第一次分裂

　　3.同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂

　　記憶點：

　　1.減數分裂的結果是，新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。

　　2.減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的獨立性;同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的，則不同對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。

　　3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。

　　4.一個精原細胞經過減數分裂，形成四個精細胞，精細胞再經過復雜的變化形成精子。

　　5.一個卵原細胞經過減數分裂，只形成一個卵細胞。

　　6.對于進行有性生殖的生物來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的

　　三、性別決定與伴性遺傳

　　(1)XY型的性別決定方式：雌性體內具有一對同型的性染色體(XX)，雄性體內具有一對異型的性染色體(XY)。減數分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。

　　(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

　　①男性患者多于女性患者

　　②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公→女兒→外孫

　　③女性患者，其父親和兒子都是患者;男性患病，其母、女至少為攜帶者

　　(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)

　　①女性患者多于男性患者。

　　②具有世代連續現象。

　　③男性患者，其母親和女兒一定是患者。

　　(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)

　　致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性，也稱限雄遺傳。

　　(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。

　　記憶點：

　　1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。

　　生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型。

　　2.伴性遺傳的特點：

　　(1)伴X染色體隱性遺傳的特點：男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現象(由于致病基因在X染色體上，一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因。

　　(2)伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。

　　(3)伴Y染色體遺傳的特點：患者全部為男性;致病基因父傳子，子傳孫(限雄遺傳)。

　　四、基因的本質

　　(1)DNA是主要的遺傳物質

　　①生物的遺傳物質：在整個生物界中絕大多數生物是以DNA作為遺傳物質的。有DNA的生物(細胞結構的生物和DNA病毒)，DNA就是遺傳物質;只有少數病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA，只有RNA，RNA才是遺傳物質。

　　②證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想：設法把DNA和蛋白質分開，單獨地、直接地去觀察DNA的作用。

　　(2)DNA分子的結構和復制

　　①DNA分子的結構

　　a.基本組成單位：脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成)。

　　b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成

　　c.平面結構：

　　d.空間結構：規則的雙螺旋結構。

　　e.結構特點：多樣性、特異性和穩定性。

　　②DNA的復制

　　a.時間：有絲分裂間期或減數第一次分裂間期

　　b .特點：邊解旋邊復制;半保留復制。

　　c.條件：模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶，DNA聚合酶，DNA連接酶等)，能量(ATP)

　　d.結果：通過復制產生了與模板DNA一樣的DNA分子。

　　e.意義：通過復制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續性。

　　(3)基因的結構及表達

　　①基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA分子片段，基因在染色體上呈線性排列。

　　②基因控制蛋白質合成的過程：

　　轉錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。

　　翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質分子

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　　第五章基因突變及其他變異

　　第一節基因突變和基因重組

　　一、基因突變的原因和特點

　　⑴誘發突變(外因)⑵自然突變(內因)時間有絲分裂或減數第一次分裂間期

　　特點⑴普遍性⑵隨機性⑶不定向性⑷低頻性⑸多害少利性

　　二、基因重組時間：減數第一次分裂過程中(減數第一次分裂后期和四分體時期)，受精作用

　　第二節染色體變異

　　一、染色體結構的變異

　　二、染色體數目的變異

　　1.染色體組的概念及特點

　　①由合子發育來的個體，細胞中含有幾個染色體組，就叫幾倍體;

　　②而由配子直接發育來的,不管含有幾個染色組，都只能叫單倍體。

　　2.總結：多倍體育種方法：單倍體育種方法：

　　3.染色體組數目的`判斷

　　(1)細胞中同種形態的染色體有幾條，細胞內就含有幾個染色體組。

　　(2)根據基因型判斷細胞中的染色體數目，根據細胞的基因型確定控制每一性狀的基因出現的次數，該次數就等于染色體組數。

　　(3)根據染色體數目和染色體形態數確定染色體數目。染色體組數=細胞內染色體數目/染色體形態數

　　第三節人類遺傳病

　　一、常見遺傳病分類及判斷方法：

　　1、判斷順序及方法：第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病

　　方法：看患者總數，如果患者很多連續每代都有即為顯性遺傳。如果患者數量很少，只有某代或隔代個別有患者即為隱性遺傳。(無中生有為隱性，有中生無為顯性)

　　第二步：先判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。

　　方法：看患者性別數量，如果男女患者數量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數量明顯不等即為X染色體遺傳病。(特別:如果男患者數量遠多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性)

　　二、常見單基因遺傳病分類：

　　①伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良(假肥大型)。

　　發病特點：⒈男患者多于女患者⒉男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫(交叉遺傳)

　　②伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D性佝僂病。

　　發病特點：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或XX，在標出基因

　　③常染色體顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發育不全

　　發病特點：患者多，多代連續得病。

　　④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥

　　發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。遇常染色體類型，只推測基因，而與X、Y無關

　　三、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。

　　四、染色體異常病：21三體(患者多了一條21號染色體)、性腺發育不良癥(患者缺少一條X染色體)

　　五、優生措施：⒈禁止近親結婚。(直系血親與三代以內旁系血親禁止結婚)

　　⒉進行遺傳咨詢，體檢、對將來患病分析⒊提倡適齡生育⒋產前診斷

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　　①豌豆做材料的優點：

　　(1)豌豆能夠嚴格進行自花授粉，而且是閉花授粉，自然條件下能保持純種。

　　(2)品種之間具有易區分的性狀。

　　③一對相對性狀的遺傳現象：具有一對相對性狀的純合親本雜交，后代表現為一種表現型，F1代自交，F2代中出現性狀分離，分離比為3：1。

　　③運用基因的自由組合定律的原理培育新品種的方法：優良性狀分別在不同的品種中，先進行雜交，從中選擇出符合需要的，再進行連續自交即可獲得純合的優良品種。

　　記憶點：

　　3.基因型是性狀表現的內存因素，而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。

　　(1)細胞周期：指連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。

　　(2)有絲分裂：

　　分裂期染色體的主要變化為：前期出現;中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。特別注意后期由于著絲點分裂，染色體數目暫時加倍。

　　動植物細胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體形成方式不同;b.末期細胞質分裂方式不同。

　　結果：新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減少一半。

　　精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數第一次分裂間期染色體復制，前期同源染色體聯會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換)，中期同源染色體排列在赤道板上，后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合;減數第二次分裂前期染色體散亂地分布于細胞中，中期染色體的'著絲點排列在赤道板上，后期染色體的著絲點分裂染色體單體分離。

　　2.有同源染色體聯會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離……減數第一次分裂

　　記憶點：

　　1.減數分裂的結果是，新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。

　　3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。

　　4.一個精原細胞經過減數分裂，形成四個精細胞，精細胞再經過復雜的變化形成精子。

　　5.一個卵原細胞經過減數分裂，只形成一個卵細胞。

　　6.對于進行有性生殖的生物來說，減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的

　　(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)

　　③女性患者，其父親和兒子都是患者;男性患病，其母、女至少為攜帶者

　　①女性患者多于男性患者。

　　②具有世代連續現象。

　　③男性患者，其母親和女兒一定是患者。

　　致病基因為父傳子、子傳孫、具有世代連續性，也稱限雄遺傳。

　　(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。

　　記憶點：

　　2.伴性遺傳的特點：

　　(2)伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。

　　(3)伴Y染色體遺傳的特點：患者全部為男性;致病基因父傳子，子傳孫(限雄遺傳)。

　　②證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想：設法把DNA和蛋白質分開，單獨地、直接地去觀察DNA的作用。

　　a.基本組成單位：脫氧核苷酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基組成)。

　　c.條件：模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離的脫氧核苷酸)、酶(解旋酶，DNA聚合酶，DNA連接酶等)，能量(ATP)

　　d.結果：通過復制產生了與模板DNA一樣的DNA分子。

　　e.意義：通過復制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續性。

　　①基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA分子片段，基因在染色體上呈線性排列。

　　②基因控制蛋白質合成的過程：

　　轉錄：以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。

　　翻譯：在核糖體中以信使RNA為模板，以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質分子

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　　一、相關概念、

　　細胞：是生物體結構和功能的基本單位。除了病毒以外，所有生物都是由細胞構成的。細胞是地球上最基本的生命系統

　　生命系統的結構層次：細胞→組織→器官→系統(植物沒有系統)→個體→種群

　　二、病毒的相關知識：

　　1、病毒(Virus)是一類沒有細胞結構的生物體。主要特征：

　　①、個體微小，一般在10~30nm之間，大多數必須用電子顯微鏡才能看見;

　　②、僅具有一種類型的核酸，DNA或RNA，沒有含兩種核酸的病毒;

　　③、專營細胞內寄生生活;

　　④、結構簡單，一般由核酸(DNA或RNA)和蛋白質外殼所構成。

　　2、根據寄生的宿主不同，病毒可分為動物病毒、植物病毒和細菌病毒(即噬菌體)三大類。根據病毒所含核酸種類的不同分為DNA病毒和RNA病毒。

　　3、常見的病毒有：人類流感病毒(引起流行性感冒)、SARS病毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)[引起艾滋病(AIDS)]、禽流感病毒、乙肝病毒、人類天花病毒、狂犬病毒、煙草花葉病毒等。

　　一、細胞種類：根據細胞內有無以核膜為界限的細胞核，把細胞分為原核細胞和真核細胞

　　二、原核細胞和真核細胞的比較：

　　1、原核細胞：細胞較小，無核膜、無核仁，沒有成形的細胞核;遺傳物質(一個環狀DNA分子)集中的區域稱為擬核;沒有染色體，DNA不與蛋白質結合，;細胞器只有核糖體;有細胞壁，成分與真核細胞不同。

　　2、真核細胞：細胞較大，有核膜、有核仁、有真正的細胞核;有一定數目的染色體(DNA與蛋白質結合而成);一般有多種細胞器。

　　3、原核生物：由原核細胞構成的生物。如：藍藻、細菌(如硝化細菌、乳酸菌、大腸桿菌、肺炎雙球菌)、放線菌、支原體等都屬于原核生物。

　　4、真核生物：由真核細胞構成的`生物。如動物(草履蟲、變形蟲)、植物、真菌(酵母菌、霉菌、粘菌)等。

　　三、細胞學說的建立：

　　1、1665英國人虎克(RobertHooke)用自己設計與制造的顯微鏡(放大倍數為40-140倍)觀察了軟木的薄片，第一次描述了植物細胞的構造，并首次用拉丁文cella(小室)這個詞來對細胞命名。

　　2、1680荷蘭人列文虎克(A.vanLeeuwenhoek)，首次觀察到活細胞，觀察過原生動物、人類精子、鮭魚的紅細胞、牙垢中的細菌等。

　　3、19世紀30年代德國人施萊登(MatthiasJacobSchleiden)、施旺(TheodarSchwann)提出：一切植物、動物都是由細胞組成的，細胞是一切動植物的基本單位。這一學說即“細胞學說(CellTheory)”，它揭示了生物體結構的統一性。

　　2、生物界與非生物界存在差異性：組成生物體的化學元素在細胞內的含量與在非生物界中的含量明顯不同

　　二、組成生物體的化學元素有20多種：

　　大量元素：C、O、H、N、S、P、Ca、Mg、K等;

　　主要元素;C、O、H、N、S、P;

　　三、在活細胞中含量最多的化合物是水(85%-90%);含量最多的有機物是蛋白質(7%-

　　10%);占細胞鮮重比例最大的化學元素是O、占細胞干重比例最大的化學元素是C。

　　一、相關概念：

　　氨基酸：蛋白質的基本組成單位，組成蛋白質的氨基酸約有20種。

　　脫水縮合：一個氨基酸分子的氨基(—NH2)與另一個氨基酸分子的羧基(—COOH)相連接，同時失去一分子水。

　　肽鍵：肽鏈中連接兩個氨基酸分子的化學鍵(—NH—CO—)。

　　二肽：由兩個氨基酸分子縮合而成的化合物，只含有一個肽鍵。

　　多肽：由三個或三個以上的氨基酸分子縮合而成的鏈狀結構。

　　三、氨基酸結構的特點：每種氨基酸分子至少含有一個氨基(—NH2)和一個羧基(—COOH)，并且都有一個氨基和一個羧基連接在同一個碳原子上(如：有—NH2和—COOH但不是連在同一個碳原子上不叫氨基酸);R基的不同導致氨基酸的種類不同。

　　四、蛋白質多樣性的原因是：組成蛋白質的氨基酸數目、種類、排列順序不同，多肽鏈空間結構千變萬化。

　　五、蛋白質的主要功能(生命活動的主要承擔者)：

　　①構成細胞和生物體的重要物質，如肌動蛋白;

　　六、有關計算：

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　　1、生命系統的結構層次依次為：細胞→組織→器官→系統→個體→種群→群落→生態系統

　　細胞是生物體結構和功能的基本單位;地球上最基本的`生命系統是細胞

　　2、光學顯微鏡的操作步驟：

　　對光→低倍物鏡觀察→移動視野中央(偏哪移哪)→高倍物鏡觀察：①只能調節細準焦螺旋;②調節大光圈、凹面鏡

　　3、原核細胞與真核細胞根本區別為：有無核膜為界限的細胞核

　　①原核細胞：無核膜，無染色體，如大腸桿菌等細菌、藍藻

　　②真核細胞：有核膜，有染色體，如酵母菌，各種動物

　　注：病毒無細胞結構，但有DNA或RNA

　　4、藍藻是原核生物，自養生物

　　5、真核細胞與原核細胞統一性體現在二者均有細胞膜和細胞質

　　6、細胞學說建立者是施萊登和施旺，細胞學說建立揭示了細胞的統一性和生物體結構的統一性。細胞學說建立過程，是一個在科學探究中開拓、繼承、修正和發展的過程，充滿耐人尋味的曲折

　　7、組成細胞(生物界)和無機自然界的化學元素種類大體相同，含量不同

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　　第二章基因和染色體的關系

　　第一節減數分裂和受精作用

　　1.減數分裂

　　減數分裂的概念：①范圍：進行有性生殖的生物，在原始生殖細胞(精原細胞或卵原細胞)發展成為成熟生殖細胞(精子或卵細胞)過程中進行的。②過程：減數分裂過程中染色體復制一次細胞連續分裂兩次，③結果：新細胞染色體數減半。

　　2.精子和卵細胞的形成過程及比較

　　(1)同源染色體：兩條形狀和大小一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體。

　　(2)聯會：同源染色體兩兩配對的現象。

　　(3)四分體：復制后的一對同源染色體包含四條姐妹染色單體，這對同源染色體叫四分體。

　　一對同源染色體=一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。

　　(4)一個精原細胞減數分裂完成形成四個精子。一個卵原細胞減數分裂完成形成一個卵細胞和三個極體。

　　3.減數分裂和有絲分裂主要異同點：

　　4.受精作用的概念、過程及減數分裂和受精作用的意義

　　意義：減數分裂和受精對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于遺傳和變異很重要特點：

　　5.識別細胞分裂圖形(區分有絲分裂、減數第一次分裂、減數第二次分裂)

　　(1)、方法(點數目、找同源、看行為)

　　第1步：如果細胞內染色體數目為奇數，則該細胞為減數第二次分裂某時期的細胞。

　　第2步：看細胞內有無同源染色體，若無則為減數第二次分裂某時期的細胞分裂圖;若有則為減數第一次分裂或有絲分裂某時期的細胞分裂圖。

　　第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯會、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數第一次分裂某時期的細胞分裂圖;若無以上行為，則為有絲分裂的某一時期的細胞分裂圖。

　　6.配子種類問題

　　由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數決定，即含有n對同源染色體的精(卵)原細胞產生配子的`種類為2n種。

　　7.植物雙受精(補充)

　　被子植物特有的一種受精現象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后，長出花粉管，伸達胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其中之一與卵結合，形成受精卵，另一精子與兩個極核結合，形成胚乳核;經過一系列的發展過程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現象稱雙受精。

　　注：其中兩個精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細胞基因型相同。

　　例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結的種子的胚細胞、胚乳細胞基因型依次是：Aa、Aaa

　　第二節基因在染色體上

　　1.薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。

　　2.基因位于染色體上的實驗證據：果蠅雜交實驗

　　3.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列

　　第三節伴性遺傳

　　1.伴性遺傳的概念

　　2.人類遺傳病的判定方法

　　口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。

　　第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據

　　(1)雙親正常子代有病為隱性遺傳(即無中生有為隱性);

　　(2)雙親有病子代出現正常為顯性遺傳來判斷(即有中生無為顯性)。

　　第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。

　　①在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳;

　　②在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。

　　③不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳病;

　　④題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。

　　注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。

　　4、性別決定的方式：雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

　　①XY型：XX表示雌性XY表示雄性;主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

　　②ZW型：ZW表示雌性ZZ表示雄性;主要指鳥類、蝶、蛾

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　　第一章生物科學和我們

　　一.基因治療的原理

　　二.[自然發生說:四個科學家的實驗以及觀點(支持還是反對?)

　　第二章細胞的化學組成

　　1.水:存在形式.生理功能

　　2.無機鹽:存在形式.生理功能

　　3.生物大分子的基本骨架:碳骨架

　　4.糖類:組成元素.種類(植物細胞.動物細胞).功能

　　5.脂質:組成元素.種類.功能

　　6.蛋白質:組成元素.基本單位(結構通式.書寫).肽鍵(書寫).功能.計算題(肽鍵和脫去水分子數.蛋白質分子量)

　　7.核酸:組成元素.基本單位(哪三部分構成?).分類.功能

　　8.實驗部分:糖類.脂肪.蛋白質鑒定的試劑.步驟.現象.

　　第三章細胞的結構和功能

　　1.細胞學說的創立者以及內容

　　2.了解顯微鏡的發展史

　　3.原核細胞和真核細胞的區別

　　4.植物細胞和動物細胞的區別

　　5.細胞膜的結構.結構特性(流動性).功能特性(選擇透過性).功能

　　6.細胞壁的主要成分及功能

　　7.細胞質的構成及成分

　　8.細胞器的分布.結構及功能:

　　雙層膜:葉綠體.線粒體

　　單層膜:內質網.高爾基體.液泡

　　無膜:核糖體.中心體

　　9.細胞核的結構與功能

　　10.被動運輸的特點及通過此運輸方式的分子有哪些?

　　11.簡單擴散與易化擴散的區別

　　12.主動運輸的特點及通過此運輸方式的分子有哪些?

　　13.被動運輸與主動運輸的區別?

　　第四章光合作用與呼吸作用

　　1.ATP與ADP的轉化過程及ATP在代謝中的作用

　　2.酶的概念及特性(三個).酶促反應的過程

　　3.影響酶活性的因素:溫度.pH值.底物濃度.酶濃度?都分別有什么影響?

　　4.葉綠體色素的種類及作用

　　5.光合作用的認識過程(注意每個科學家所做實驗的方法及結論)

　　6.光合作用的概念?兩個階段?每個階段場所.所需條件.物質轉化.能量轉化.反應式以及兩階段的聯系.

　　7.影響光合作用速率的環境因素?光照.CO2濃度.溫度?都如何影響?

　　8.細胞呼吸的類型?(有氧.無氧)每種類型的階段?每一階段的場所.條件.物質轉化.能量轉化.反應式?有氧呼吸和無氧呼吸的區別?

　　9.細胞呼吸原理的應用:農業生產上提高細胞呼吸,蔬菜水果保鮮.抑制細胞呼吸.(了解實例)

　　10.實驗:葉綠體色素的提取和分離

　　丙酮.層析液.石英砂.碳酸鈣的用途及實驗結果

　　第五章細胞增殖.分化.衰老和凋亡

　　1.細胞周期概念?真核細胞的分裂方式有幾種?

　　2.有絲分裂各個時期的特點:間期.前期.中期.后期.末期

　　3.各個時期染色體數.染色單體數及DNA含量的變化

　　4.植物細胞有絲分裂與動物細胞有絲分裂的區別

　　5.無絲分裂的.特點?無[絲指什么?哪些細胞通過無絲分裂的方式形成新細胞?

　　6.細胞分化的概念

　　7.細胞全能性的概念.舉例說明?

　　8.個體衰老與細胞衰老的關系?

　　9.細胞衰老的特征及原因?

　　10.細胞凋亡的含義?細胞凋亡與細胞壞死的區別?

　　11.癌細胞的特征?

　　12.常見的致癌因子有哪些?惡性腫瘤的預防與健康的生活方式的關系?

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