藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，大家逐漸認(rèn)識(shí)到協(xié)議的重要性，簽訂協(xié)議能夠保證雙方合作愉快。寫(xiě)協(xié)議需要注意哪些問(wèn)題呢？下面是小編精心整理的藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本，歡迎閱讀與收藏。
藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本1
需方：————
供方：————
根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，供需雙方達(dá)成以下協(xié)議：
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標(biāo)人名稱）（以下簡(jiǎn)稱“投標(biāo)人”）為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒于醫(yī)療機(jī)構(gòu)為獲得以下藥品和伴隨服務(wù)而進(jìn)行集中招標(biāo)采購(gòu)，并接受了投標(biāo)人對(duì)上述藥品的投標(biāo)（詳見(jiàn)投標(biāo)報(bào)價(jià)表）。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋；
⑴投標(biāo)人提交的投標(biāo)函和投標(biāo)報(bào)價(jià)表；
⑵藥品需求一覽表；
⑶通用合同條款及前附表；
⑷中標(biāo)通知書(shū)。
3、投標(biāo)人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補(bǔ)缺陷。
4、合同所涉及的'藥品詳見(jiàn)附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內(nèi)，如遇國(guó)家規(guī)定或新的文件決議，按國(guó)家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。
6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械（耗材）集中招標(biāo)監(jiān)督管理委員會(huì)、市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)管理委員會(huì)，甲方和乙方各一份。
甲方（蓋章）__________________
甲方代表（簽字）_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方（蓋章）__________________
乙方代表（簽字）__________________
簽訂日期：______年___月___日
藥品銷(xiāo)售協(xié)議范本2
甲方：________（供貨方）
乙方：________（購(gòu)貨方）
為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國(guó)家有關(guān)藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（GSP實(shí)施細(xì)則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應(yīng)向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“GSP證書(shū)”的復(fù)印件并加蓋單位原印章，同時(shí)乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”“GSP證書(shū)”的復(fù)印件或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過(guò)主管部門(mén)審批的經(jīng)營(yíng)范圍和方式購(gòu)銷(xiāo)藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營(yíng)的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
四、甲方代表應(yīng)給乙方提供甲方法人開(kāi)具的“法人委托書(shū)”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求。
六、甲方所提供的進(jìn)口藥品，應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，如系生物、血液制品，還應(yīng)有《生物制品批簽發(fā)證》或《進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報(bào)告的復(fù)印件以前，不得對(duì)外銷(xiāo)該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問(wèn)題不得退貨。
七、甲方應(yīng)按《藥品管理法》的`規(guī)定，承擔(dān)所提供藥品的質(zhì)量責(zé)任。
八、對(duì)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽查所發(fā)現(xiàn)的甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定處理。
九、乙方應(yīng)按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)定實(shí)施細(xì)則》的要求儲(chǔ)存甲方藥品，甲方有權(quán)實(shí)地考察乙方儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)，若因乙方儲(chǔ)存原因所造成的商品損失由乙方負(fù)責(zé)。
十、雙方所提供的各種文件的復(fù)印件應(yīng)真實(shí)并加蓋本方印簽，同時(shí)承擔(dān)所提供資料合法性的法津責(zé)任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認(rèn)，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：________（蓋章） 乙方：________（蓋章）
甲方代表：________（簽字） 乙方代表：________（簽字）
________年 ________月 ________日________ 年________ 月________ 日
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